Таких детей в стране пятеро: как живет 3-летний мальчик, который питается только через капельницуОн весит как годовалый малыш: несмотря на диагноз, семья продолжает бороться за его будущее
24 июня, 2026, 19:00
283
Обсудить
С рождения нечем дышать. Многодетная мать бьется с чиновниками за лекарства для дочери с редким заболеваниемУ 3-летней Анфисы неправильно работают легкие
4 апреля, 2026, 13:30
431
Обсудить
«Как будто мы мигранты»: девочка без кишечника осталась без спецпитания из-за отсутствия пропискиСемья уехала в Москву, чтобы спасти ребенка, но в столице за лечение приходится отдавать большие деньги
23 марта, 2026, 15:00
442
Обсудить
Окружающие разглядывают его с опаской. Как живет мальчик с «болезнью рыбьей чешуи»: видеоИз-за редкого заболевания кожи к Мирону боятся прикоснуться
5 марта, 2026, 19:30
333
Обсудить
«Если это поможет, я готова сесть в тюрьму»: как мама ребенка с редкой болезнью бьется за «трехкопеечный» препарат, спасающий ее сынаЧтобы купить это лекарство, просто нет закона
2 марта, 2026, 15:30
524
Обсудить
Таких пациентов 12 на всю Россию: почему не нашлось денег на лечение двухлетней малышки, у которой отказали все мышцыЛекарство, которое нужно ребенку, стоит миллионы
20 февраля, 2026, 15:00
594
Обсудить
Не опустила руки несмотря ни на что: как в Барнауле живет девушка-волонтер с редким генетическим заболеванием — видеоОна узнала о нем, когда лечилась от рака
3 октября, 2025, 13:55
2 444
Обсудить
«Подводит речь, меняется голос»: как в Барнауле живет девушка-волонтер с редким заболеваниемКак Катя не опустила руки, когда врачи дважды поставили смертельный диагноз
25 сентября, 2025, 06:30
19 579
2
«Я потерял „сухопутные“ ноги»: мужчина бросил всё и 25 лет живет на круизном лайнереЧем ему пришлось пожертвовать ради путешествия длиною в жизнь
31 июля, 2025, 16:00
3 052
Обсудить
«Надо разбудить Лизу». Что случилось с девочкой из деревни после укола за 160 миллионов и письма ТрампуВ 2020 году ребенку со смертельным диагнозом поставили самое дорогое лекарство в мире
2 июля, 2025, 13:30
1 820
Обсудить
Родилась без матки. Как алтайские врачи провели уникальную операцию 21-летней девушкеСиндром Майера-Рокитанского-Кюстнера встречается у одной из пяти тысяч девочек
17 декабря, 2024, 12:14
4 193
2
Второй случай за 25 лет практики: у 15-летней девушки из Барнаула удалили опухоль с волосами и зубамиОна занимала большую часть таза девушки
1 ноября, 2024, 14:40
1 584
Обсудить
«40 писем в фонды — везде отказ». Родители ищут способ вернуть слух сынишке, родившемуся без ушейОдин из вариантов — операция в Америке, но она стоит космических денег
11 октября, 2024, 15:00
1 479
Обсудить
От одышки и боли в груди — до летального исхода. Что такое аспергиллез и почему им болеют после ковида — рассказывает барнаульский пульмонологЧерная плесень может прорасти в любых тканях
2 октября, 2024, 07:00
2 884
Обсудить
Черная плесень в легких. Как педагог из Барнаула с редким диагнозом нашла смысл жизни в детях и стала лучшим учителем в стране42-летняя Наталья Смарыгина больна аспергиллезом
10 сентября, 2024, 11:52
3 690
Обсудить
«Только анализ обошелся в 150 тысяч»: мать ищет 25 миллионов на лечение дочки в Израиле, в России можно бесплатно, но не всех берутУ девочки редкое заболевание, которое очень сложно распознать
13 августа, 2024, 13:30
1 492
Обсудить
Молчала почти 20 лет: Селин Дион рассказала, почему завершила карьеру, и показала, как мучается от неизлечимой болезниАртистка показала свой приступ на видео
26 июня, 2024, 19:05
1 202
Обсудить
«Мам, ты побреешься со мной?» Как спасали 8-летнюю девочку с редкой болезнью головного мозга — врачи не сразу поняли, что с нейПуть Стефании к выздоровлению был долгим и тяжелым
6 апреля, 2024, 15:30
1 143
Обсудить
«Люди интересуются, что со мной»: как живет 17-летняя девушка с редчайшей кожной болезньюЛицо и тело Алены требуют особого ухода — они покрыты словно чешуйками из сухой кожи
1 марта, 2024, 17:30
1 472
Обсудить