Не опустила руки несмотря ни на что: как в Барнауле живет девушка-волонтер с редким генетическим заболеванием — видео

Больше десяти лет назад у жительницы Барнаула Екатерины Лимаевой обнаружили редкий наследственный диагноз — хорею Гентингтона. Эта болезнь поражает нервную систему, постепенно лишает контроля над движениями и чаще всего проявляется после 30 лет.

В тот момент она проходила химиотерапию и думала только о том, как справиться с одним заболеванием, совсем не ожидая, что подтвердится и хорея. Для Кати это стало ещё одним серьёзным испытанием. Но вместо того, чтобы сдаться, она начала изучать особенности болезни, искать способы лечения и помогать другим людям, столкнувшимся с похожими проблемами. А позже героиня запустила собственный проект «Сильнее обстоятельств».

Хорея Гентингтона остаётся малоизученным заболеванием, уточняет Екатерина. Из-за схожести симптомов его нередко путают с рассеянным склерозом. Чтобы лучше понимать особенности болезни и делиться в том числе и своими знаниями, Катя несколько раз участвовала в международных конференциях в Вене и Бухаресте, где её отмечали как сильного спикера.

Сейчас героине 35 лет. Самостоятельно передвигаться по городу ей с каждым днем становится все труднее: из-за проблем с памятью и координацией сейчас ей приходится пользоваться такси или электроколяской. О том, как Катя не опустила люди и стала волонтером для людей с ограничениями по здоровью и кто стал ее главной поддержкой в самые сложные моменты жизни — читайте в нашем материале.